Fem Guinardó

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Impacto de Cardiopatías Congénitas en Cataluña

4 de febrero de 2026

Impacto de las Cardiopatías Congénitas en Cataluña

Las cardiopatías congénitas representan el grupo más frecuente de malformaciones congénitas, afectando a uno de cada cien nacimientos. En Cataluña, cada año nacen alrededor de 600 bebés con cardiopatía, una enfermedad que, si bien no es visible, tiene un impacto significativo en la vida de quienes la padecen.

Vivir con una cardiopatía congénita va mucho más allá de las implicaciones médicas. El diagnóstico y tratamiento de esta condición tienen una fuerte repercusión emocional, psicológica y social tanto en el niño afectado como en su familia. Los continuos controles médicos, hospitalizaciones, intervenciones quirúrgicas y desplazamientos a hospitales de referencia, que a menudo se encuentran lejos de su lugar de residencia, se convierten en parte de la rutina familiar. Se suman también los cambios en la vida cotidiana, desde ajustes en las jornadas laborales, redistribución de los cuidados al niño, impacto económico y una posible reducción de la vida social.

En el marco del 14 de febrero, Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, la Asociación de Cardiopatías Congénitas, AACIC, busca dar voz y visibilizar la realidad diaria de 20.000 niños en toda Cataluña y sus familias. Es fundamental que la sociedad conozca y comprenda esta realidad para poder aceptarla y respetarla, y que las autoridades gubernamentales la entiendan para promover acciones que respondan a las necesidades de esta población.

En el marco de la celebración, la campaña iluminará de rojo más de 60 fachadas en diferentes puntos de Cataluña, como muestra de solidaridad y concienciación.

Escuchando a los niños y adolescentes afectados

El manifiesto del Consejo de la Infancia y la Adolescencia de la AACIC destaca las siguientes demandas:

  • Más comprensión y sensibilización por parte de la sociedad, la escuela y el personal sanitario.
  • Más recursos de apoyo psicosocial y emocional especializados para la infancia y adolescencia con cardiopatía.
  • Más programas de rehabilitación cardíaca pediátrica con adecuados recursos económicos y profesionales.
  • Más apoyo psicopedagógico en los centros educativos.
  • Más ayudas económicas para las familias que deben desplazarse en búsqueda de atención médica.
  • Más investigación sobre el impacto de las cardiopatías congénitas.
  • Una legislación más específica que reconozca las discapacidades orgánicas.
  • Un papel más activo por parte de los medios de comunicación y un mayor compromiso de las administraciones públicas.

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